Verificação eletroacústica de sistemas de frequência modulada em usuários de implante coclear / Electroacoustic verification of frequency modulation systems in cochlear implant users

O objetivo deste estudo foi realizar e determinar a validade de um protocolo de teste de verificação eletroacústica para Sistemas de Frequência Modulada (FM) acoplados a diferentes processadores de fala de implantes cocleares. Participaram deste estudo 40 crianças, com idades entre 5 e 18 anos incompletos, usuários de quatro modelos diferentes de processadores de fala. A verificação eletroacústica foi realizada por meio do uso do equipamento Audioscan Verifit (VF-1) com acoplador HA-1, além do uso do dispositivo de verificação de escuta correspondente a cada modelo de processador de fala do implante coclear. Nos casos em que a transparência não foi atingida, foi realizada alteração no ajuste do ganho do Sistema FM e avaliação da percepção auditiva da fala no ruído por meio da aplicação da versão brasileira do teste Phrases in Noise Test (PINT). Houve transparência entre o Sistema FM e o implante coclear em 85% dos dispositivos avaliados. Após o ajuste do ganho FM nos outros casos, os dispositivos apresentaram-se transparentes quando o teste de verificação eletroacústica foi repetido. Também foi observado que os participantes submetidos ao teste de percepção de fala no ruído apresentaram melhor desempenho após o novo ajuste, de modo que, nestes casos, a transparência eletroacústica ocasionou em transparência comportamental. Concluiuse que o protocolo de verificação eletroacústica utilizado mostrou-se efetivo para a avaliação da transparência entre o Sistema FM e o implante coclear. A realização prévia do ajuste do processador de fala e do ganho do Sistema FM mostrou-se essencial para que a transparência fosse atingida.(AU)

The purpose of this study was perform and determine the validity of an electroacoustic verification test for FM Systems coupled to different cochlear implant speech processors. The sample included 40 participants between 5-18 years users of four different models of speech processors. For the electroacoustic evaluation, we used the Audioscan Verifit device with the HA-1 coupler and the listening check devices corresponding to each speech processor model. In cases where the transparency was not achieved, was made a modification in the FM gain adjustment and used the Brazilian version of the "Phrases in Noise Test" (PINT) to evaluate the speech perception in competitive noise. It was observed that there was transparency between the FM System and the cochlear implant in 85% of the participants evaluated. After adjusting the gain of the FM receiver in the other participants, the devices showed transparency when the electroacoustic verification test was repeated. It was also observed that they presented better performance in speech perception in noise after a new adjustment, that is, in these cases, the electroacoustic transparency caused behavioral transparency. It was concluded that the electroacoustic evaluation protocol suggested was effective to evaluate transparency between the FM System and the cochlear implant. Performing the adjustment of the speech processor and the FM System gain are essential when fitting this device.(AU)

Speech perception and quality of life of open-fit hearing aid users

ABSTRACT Objective To relate the performance of individuals with hearing loss at high frequencies in speech perception with the quality of life before and after the fitting of an open-fit hearing aid (HA). Methods The WHOQOL-BREF had been used before the fitting and 90 days after the use of HA. The Hearing in Noise Test (HINT) had been conducted in two phases: (1) at the time of fitting without an HA (situation A) and with an HA (situation B); (2) with an HA 90 days after fitting (situation C). Study Sample Thirty subjects with sensorineural hearing loss at high frequencies. Results By using an analysis of variance and the Tukey’s test comparing the three HINT situations in quiet and noisy environments, an improvement has been observed after the HA fitting. The results of the WHOQOL-BREF have showed an improvement in the quality of life after the HA fitting (paired t-test). The relationship between speech perception and quality of life before the HA fitting indicated a significant relationship between speech recognition in noisy environments and in the domain of social relations after the HA fitting (Pearson’s correlation coefficient). Conclusions The auditory stimulation has improved speech perception and the quality of life of individuals.

Checagem dos modelos precisos na Implantodontia através do “Index de resina” / Using the “resin Index” to check the accuracy of the plaster model in implantology

A perfeita adaptação passiva das próteses sobre implantes é um fator importante para a obtenção do sucesso na Implantodontia. Para tanto, a eliminação de variáveis que possam afetar o processo de confecção de uma estrutura protética é fundamental, essas vão desde o procedimento de moldagem até a execução da peça protética, sendo que essa fase representa a transição da situação clínica para a fase laboratorial; desta maneira, o modelo de trabalho deve ser o mais preciso possível para evitar qualquer tipo de diferença significativa na adaptação final do trabalho. A confecção, em boca, do “Index de resina” é para auxiliar a conferencia dessa precisão de adaptação no modelo de gesso, eliminando futuros problemas no assentamento das estruturas, na dissipação das cargas mastigatórias e comprometimento da qualidade final do trabalho. Isto se torna imprescindível quando utilizamos a tecnologia CAD/CAM, pois as estruturassão fresadas em monobloco, onde se obtém uma estrutura única em que o assentamento passivo depende diretamente das informações de posicionamento dos análogos, passadas ao software através do modelo de gesso que foi previamente escaneado.

The perfect passive adaptation of the implant prosthesis is an important factor to achievesuccess in implantology. Therefore, the elimination of variables that can affect the process ofprosthetic construction is critical. These variables range from dental impression technique until the final execution of the implant supported prosthesis. The Prosthetic phase is the transition ofthe clinical situation to the laboratory phase; this way, the working model must be as accurateas possible to avoid any significant difference in the final adaptation of the restoration. Theproduction, in mouth, of the “resin Index” is to assist the conference of the precision fit on thestone model, eliminating future problems in the settlement of structures, dissipation of masticatory loads and commitment of the final quality of work. This becomes more imperative whenwe use the CAD / CAM technology, because the structures are milled in a single block where youget a unique structure in which the liability settlement depends directly on the analog position information, passed to the software through the plaster model that was previously scanned.

Desproporção prótese-paciente em indivíduos submetidos à troca valvar aórtica / Prosthesis-patient mismatch in Individuals undergoing aortic valve replacement

Fundamentos: A desproporção prótese-paciente (DPP) em indivíduos submetidos à cirurgia de troca valvar aórtica é objeto de muitas pesquisas e está associada a piora do prognóstico em longo prazo. Objetivos: Avaliar a incidência da DPP após cirurgia de troca valvar aórtica e caracterizar o perfil clínico dos pacientes submetidos a esta cirurgia. Métodos: Estudo transversal, observacional, retrospectivo com 53 pacientes hospitalizados para tratamento cirúrgico de estenose valvar aórtica grave, no período de janeiro de 2014 a junho de 2015. Foram utilizados três modelos de biopróteses e um modelo de prótese metálica. A área de orifício efetivo indexado (AOEi) foi calculada a partir da divisão da área de orifício efetivo fornecida pelo fabricante da prótese pela área de superfície corporal do paciente receptor. Definiu-se a presença de DPP quando AOEi <0,90cm²/m². Resultados: A média de idade dos pacientes foi 65,8±9,9 anos, predominando o sexo masculino. A mortalidade geral foi 11,3%. A DPP ocorreu em 32,0% dos pacientes, sendo a maioria de grau moderado. A prótese Biocor apresentou 70,5% de DPP enquanto a prótese Braile não demonstrou nenhum caso. Não houve diferença na redução dos gradientes transvalvares aórticos no período pós-operatório entre os grupos com e sem DPP. Conclusões: O perfil dos pacientes assemelha-se ao descrito na literatura, a incidência de DPP é elevada, variando muito entre os modelos de próteses. Não houve diferença na redução dos gradientes pós-operatórios entre os grupos com ou sem DPP.

Background: Prosthesis-patient mismatch (PPM) in patients undergoing aortic valve replacement surgery is the subject of many research studies and is associated with worse prognosis in the long term. Objectives: To evaluate the incidence of PPM after aortic valve replacement surgery and characterize the clinical profile of patients undergoing this surgery. Methods: Cross-sectional observational retrospective study of 53 patients hospitalized for surgical treatment of severe aortic valve stenosis from January 2014 to June 2015. Three models of bioprosthesis and a metal prosthesis model were used. Indexed effective orifice area (iEOA) was calculated by dividing the effective orifice area provided by the prosthesis manufacturer by the body surface area of the recipient patient. The presence of PPM was defined when iEOA <0.90 cm²/m². Results: The average age of patients was 65,8±9,9. Male sex prevailed. Overall mortality rate was 11.3%. PPM occurred in 32.0% of patients, mostly of which were moderate degree. The prosthesis Biocor showed 70.5% of PPM while the Braile prosthesis showed no case. There was no difference in the reduction of transvalvular aortic gradients in the postoperative period between the groups with and without PPM. Conclusions: The patients profile is similar to that described in the literature, the incidence of PPM is high, varying greatly between the prosthesis models. There was no difference in the reduction of postoperative gradients between the groups with or without PPM.

Randomized Comparison of Actual and Ideal Body Weight for Size Selection of the Laryngeal Mask Airway Classic in Overweight Patients

Size selection of the laryngeal mask airway (LMA) Classic based on actual body weight remains a common practice. However, ideal body weight might allow for a better size selection in obese patients. The purpose of our study was to compare the utility of ideal body weight and actual body weight when choosing the appropriate size of the LMA Classic by a randomized clinical trial. One hundred patients with age 20 to 70 yr, body mass index > or =25 kg/m2, and the difference between LMA sizes based on actual weight and ideal weight were allocated to insert the LMA Classic using either actual body weight or ideal body weight in a weight-based formula for size selection. After insertion of the device, several variables including insertion parameters, sealing function, fiberoptic imaging, and complications were investigated. The insertion success rate at the first attempt was lower in the actual weight group (82%) than in the ideal weight group (96%), even it did not show significant difference. The ideal weight group had significantly shorter insertion time and easier placement. However, fiberoptic views were significantly better in the actual weight group. Intraoperative complications, sore throat in the recovery room, and dysphonia at postoperative 24 hr occurred significantly less often in the ideal weight group than in the actual weight group. It is suggested that the ideal body weight may be beneficial to the size selection of the LMA Classic in overweight patients (Clinical Trial Registry, NCT 01843270).

Adaptação do aparelho de amplificação sonora no SUS comparado com um modelo de adaptação compacto / Hearing aid fitting at SUS (Brazilian Public Health Care System) compared with a compact fitting model

Nos dias atuais é imprescindível identificar fatores que contribuem para a qualidade do atendimento audiológico prestado. O modelo de adaptação do AASI proposto pelo SUS implica no atendimento de multiprofissional para essa prática. Isto provoca alguns questionamentos necessários e atuais. OBJETIVO: Avaliar e comparar os resultados da adaptação do AASI do modelo de prestação de serviço proposto pelo SUS, com um modelo mais compacto e enxuto de atendimento. MÉTODO: Foi realizado um estudo prospectivo longitudinal, com 174 participantes distribuídos aleatoriamente em: grupo SUS e grupo Streamline. Para ambos os grupos, foi aplicado o questionário International Outcome Inventory for Hearing Aids (IOI-HA), além da avaliação do Índice de Reconhecimento de Fala (IRF) após 3 e 9 meses de adaptação. RESULTADOS: Os dois grupos tiveram a mesma melhora em relação ao reconhecimento de fala após 9 meses de uso dos AASI e, no questionário IOI-HA, não foi encontrada diferença estatisticamente significante aos três e nove meses. CONCLUSÃO: As duas estratégias de atendimento não tiveram diferença do ponto de vista clínico, no que diz respeito aos resultados obtidos na avaliação dos pacientes quanto à adaptação dos AASI obtidos a curto e médio prazo, devendo ser consideradas modificações no modelo atual de atendimento.

In the present days it is critical to identify the factors that contribute to the quality of the audiologic care provided. The hearing aid fitting model proposed by the Brazilian Unified Health System (SUS) implies multidisciplinary care. This leads to some relevant and current questions. OBJECTIVE: To evaluate and compare the results of the hearing aid fitting model proposed by the SUS with a more compact and streamlined care. METHOD: We conducted a prospective longitudinal study with 174 participants randomly assigned to two groups: SUS Group and Streamline Group. For both groups we assessed key areas related to hearing aid fitting through the International Outcome Inventory for Hearing Aids (IOI-HA) questionnaire, in addition to evaluating the results of Speech Recognition Index (SRI) 3 and 9 months after fitting. RESULTS: Both groups had the same improvement related to the speech recognition after nine months of AASI use, and the IOI-HA didn't show any statically significant difference on three and nine months. CONCLUSION: The two strategies of care did not differ, from the clinical point of view, as regards the hearing aid fitting results obtained upon the evaluation of patients in the short and medium term, thus changes in the current model of care should be considered.

Connecting accuracy of interchanged prosthetic abutments to different dental implants using scanning electron microscopy

The present study evaluated the interchangeability of prosthetic components for external hexagon implants by measuring the precision of the implant/abutment (I/A) interface with scanning electron microscopy. Ten implants for each of three brands (SIN, Conexão, Neodent) were tested with their respective abutments (milled CoCr collar rotational and non-rotational) and another of an alternative manufacturer (Microplant) in randomly arranged I/A combinations. The degree of interchangeability between the various brands of components was defined using the original abutment interface gap with its respective implant as the benchmark dimension. Accordingly, when the result for a given component placed on an implant was equal to or smaller then that gap measured when the original component of the same brand as the implant was positioned, interchangeability was considered valid. Data were compared with the Kruskal-Wallis test at 5% significance level. Some degree of misfit was observed in all specimens. Generally, the non-rotational component was more accurate than its rotational counterpart. The latter samples ranged from 0.6-16.9 µm, with a 4.6 µm median; and the former from 0.3-12.9 µm, with a 3.4 µm median. Specimens with the abutment and fixture from Conexão had larger microgap than the original set for SIN and Neodent (p<0.05). Even though the latter systems had similar results with their respective components, their interchanged abutments did not reproduce the original accuracy. The results suggest that the alternative brand abutment would have compatibility with all systems while the other brands were not completely interchangeable.

O presente estudo avaliou a intercambiabilidade dos componentes protéticos de implantes de hexágono externo medindo-se a precisão da interface implante/pilar com microscopia eletrônica de varredura. Foram utilizados dez implantes para cada uma de três marcas (SIN, Conexão, Neodent) com seus respectivos pilares (base metálica de CoCr , rotacional e não rotacional) e um de marca alternativa (Microplant) em um arranjo com todas as combinações de implante/pilar possíveis. O valor de referência para a intercambiabilidade das várias marcas de componentes foi definido pela diferença do pilar original para com seu respectivo implante. Dessa maneira, a intercambiabilidade foi considerada válida quando o resultado para um dado pilar colocado sobre um implante fosse igual ou menor que a diferença medida quando o pilar da mesma marca do implante fora posicionado. Os dados foram comparados pelo teste de Kruskal-Wallis com nível de significância de 5%. Um grau de desajuste foi observado em todos os espécimes. De uma maneira geral, o pilar anti-rotacional foi mais preciso do que o rotacional. Estes variaram de 0,6-16,9 µm, com mediana 4,6 µm; enquanto o anti-rotacional foi de 0,3-12,9 µm, com mediana de 3,4 µm. Os espécimes com o pilar e o implante Conexão tiveram uma diferença maior que o conjunto original para SIN e Neodent (p<0,05). Apesar destes últimos apresentarem resultados semelhantes com seus respectivos pilares, quando trocados não mantiveram a mesma precisão original. Os resultados sugerem que a marca alternativa seria a única que apresentaria compatibilidade com todos os sistemas, enquanto as outras marcas não seriam completamente intercambiáveis.

Consideraciones sobre el desgaste del polietileno en la artroplastia total de cadera / Considerations on polyethylene wear in jip total arthroplasty

INTRODUCCION: El desgaste del polietileno ha sido un problema desde la introducción de la artroplastia total de baja fricción y continua siéndolo en la actualidad en lo que influyen múltiples condiciones. OBJETIVO: Describir las consideraciones técnicas necesarias en la artroplastia total de cadera en aras de garantizar la mayor durabilidad de sus componentes. MÉTODOS: Se realiza una revisión de la literatura publicada al respecto tomándose en cuenta las variables que afectan el desgaste del polietileno así como las maniobras técnicas que pueden ser realizadas por el cirujano en aras de optimizar la durabilidad de los componentes protésicos. RESULTADOS: La inclinación de la cúpula mayor de 45º está directamente relacionada con el desgaste del polietileno. La restauración del centro de rotación de la cadera con el centro de rotación de la cúpula ha sido un importante objetivo en la técnica de cementación del acetábulo debido a reportes de su relación con el desgaste. La cobertura por el hueso es importante para evitar el pinzamiento del cuello de metal contra el polietileno o el anillo de metal de la cúpula. CONCLUSIÓN: El cirujano puede cambiar el centro de rotación del acetábulo para obtener una óptima inclinación y cobertura de forma segura sin que implique un incremento de la incidencia del efecto adverso de desgaste

INTRODUCTION: The polyethylene wear has been a problem from the introduction of low fraction total arthroplasty until nowadays where influencing many conditions. OBJECTIVE: To describe the technical conditions needed in the total hip arthroplasty to guarantee a greater durability of its components. METHODS: Literature published on this subject is reviewed taking into account the variables affecting the polyethylene wear as well as the possible technical manoeuvres carried out by surgeon to optimize the durability of prosthetic components. RESULTS: The 45º slope of major cupula is directly related to polyethylene wear. Restoration of the hip rotation center with the cupula rotation center has been a significant objective in acetabulum cementation due to reports of its relation to wear. The bone coverage is important to avoid the metal neck clamping against the polyethylene or the metal ring of cupula. CONCLUSION: The surgeon may to change the acetabulum rotation center to achieve an optimal and safe slope and coverage without an increase of incidence of wear adverse effect

Intra-operative assessment of toric intra-ocular lens implantation.

We report a new procedure for intra-operative toric intra-ocular lens (IOL) axis assessment in order to achieve optimal implantation. IOL implantation procedure was directly recorded. An assessor estimated the angle formed by the marked 0–180 axis and the toric IOL axis after implantation with the use of the appropriate software. If IOL implantation was assessed to be inaccurate, the surgeon was advised to correct IOL positioning by rotating the IOL clockwise. The assessment procedure was repeated until accurate IOL positioning was achieved.

Avaliação comparativa da adaptação de lentes de contato rígidas gás-permeáveis Monocurvas e Bicurvas (desenho Soper-McGuire) em pacientes portadores de ceratocone: um estudo prospectivo e randomizado / Fitting Monocurve and Bicurve (Soper-McGuire design) rigid gas-permeable contact lenses in keratoconus patients: a prospective randomized comparative clinical trial

OBJETIVOS: Avaliar comparativamente aspectos clínicos da adaptação de lentes rígidas gás-permeáveis Monocurva externa e Bicurva, desenho Soper-McGuire, em pacientes portadores de ceratocone. MÉTODOS: Estudo clínico, prospectivo e randomizado, com acompanhamento mínimo de seis meses, de dois grupos compostos por 63 indivíduos, um adaptado com Monocurva externa e o outro com Bicurva Soper-McGuire. RESULTADOS: No decorrer do estudo, observou-se redução do número de olhos com cones avançados e centrais adaptados com Monocurva externa e aumento de número de adaptados com Bicurva Soper-McGuire. A Monocurva determinou aplanamento do meridiano mais plano e do mais curvo da córnea, ao passo que a Soper-McGuire determinou encurvamento do meridiano mais plano e aplanamento do mais curvo da córnea. Houve redução da acuidade visual corrigida com lentes no grupo Monocurva. A estimativa de permanência no uso da lente inicialmente adaptada foi igual a 60,32 por cento no grupo Monocurva e 71,43 por cento no grupo Soper-McGuire. CONCLUSÕES: O estudo mostrou que devido às variações observadas na topografia corneal, o mesmo desenho de lente de contato usado no início da adaptação não proporcionou a melhor relação lente X córnea com o passar do tempo. A lente Soper-McGuire demonstrou melhor desempenho clínico do que a Monocurva em ceratocones avançados e centrais.

PURPOSE: To evaluate the clinical performance of Monocurve and Bicurve (Soper-McGuire design) rigid gas-permeable contact lens fitting in patients with keratoconus. METHODS: A prospective and randomized comparative clinical trial was conducted with a minimum follow-up of six months in two groups of 63 patients. One group was fitted with Monocurve contact lenses and the other with Bicurve Soper-McGuire design. Study variables included fluoresceinic pattern of lens-to-cornea fitting relationship, location and morphology of the cone, presence and degree of punctate keratitis and other corneal surface alterations, topographic changes, visual acuity for distance corrected with contact lenses and survival analysis for remaining with the same contact lens design during the study. RESULTS: During the follow-up there was a decrease in the number of eyes with advanced and central cones fitted with Monocurve lenses, and an increase in those fitted with Soper-McGuire design. In the Monocurve group, a flattening of both the steepest and the flattest keratometric curve was observed. In the Soper-McGuire group, a steepening of the flattest keratometric curve and a flattening of the steepest keratometric curve were observed. There was a decrease in best-corrected visual acuity with contact lens in the Monocurve group. Survival analysis for the Monocurve lens was 60.32 percent and for the Soper-McGuire was 71.43 percent at a mean follow-up of six months. CONCLUSIONS: This study showed that due to the changes observed in corneal topography, the same contact lens design did not provide an ideal fitting for all patients during the follow-up period. The Soper-McGuire lenses had a better performance than the Monocurve lenses in advanced and central keratoconus.

Técnica de fijación de prótesis en cirugía maxilofacial / Prosthetic fixation technique in maxillofacial surgery

A high incidence of bucal pathology such as intense atrophy, hypertrophy, fissured epulis, and cancer has been noted in the adult population of the city of Antofagasta during consultations at the clinic of the Department of Odontology at the University of Antofagasta. This pathology may be related to past exposure to drinking water containing high levels of heavy metals and arsenic. This study presents results of modifications in surgical techniques for optimizing rehabilitation procedures using prostheses in these patients.

En la población adulta de la ciudad de Antofagasta que consulta en la clínica del Departamento de odontología de la Universidad de Antofagasta, se registra una alta incidencia de patologías bucales tales como atrofias intensas, hipertrofías, épulis fisurados y cáncer, las cuales podrían estar relacionadas con la exposición en el pasado al consumo de agua potable con elevados índices de metales pesados y arsénico. En este trabajo se presentan resultados de modificaciones a técnicas quirúrgicas para optimizar los procedimientos de rehabilitación mediante prótesis de estos pacientes.

Soldagem em Ni-Cr: uma nova técnica / The Ni-Cr soldering process: a new tecchnique

O objetivo deste trabalho foi estudar as alteraçöes dimensionais de "próteses fixas" de níquel-cromo durante o processo de soldagem e testar uma metodologia para verificaçäo das possíveis distorçöes ocorridas. Para tanto, utilizamos dez "próteses fixas" fundidas com liga de níquel-cromo (Durabond), cujos elementos foram obtidos com padräo de cera, tirados de um modelo de aço inoxidável simulando dois retentores. Foram utilizadas cinco réplicas para a soldagem com bloco de revestimento a frio e solda pasta-fluxo Unitek, como fornecida pelo fabricante. As cinco restantes foram soldadas com bloco de revestimento a quente, utilizando-se esferas previamente preparadas com solda pasta-fluxo. O espaço entre as peças a soldar foi de 0,2mm. A metodologia empregada para verificar as possíveis distorçöes foi a leitura das medidas das distâncias entre as marcas esféricas executadas nas faces "oclusal e cervical" e entre os ângulos ocluso-proximal e cérvico-proximal, realizada através da projeçäo do perfil destes. Os resultados obtidos foram analisados estatisticamente e revelaram que: 1) as "próteses fixas" soldadas com bloco de revestimento a quente e solda em estado de esfera tiveram menores alteraçöes dimensionais do que aquelas obtidas com bloco de revestimento a frio e solda em pasta; 2) näo houve diferença significante entre as posiçöes oclusal e cervical, o que demonstra que näo houve distorçöes durante a soldagem; 3) o tipo de referência utilizado para fazer medidas näo foi significante, o que mostra que qualquer das referências usadas conduzem a resultados semelhantes

Retençäo de grampos circunferenciais de próteses parciais removíveis em funçäo de tipos de liga, grampos, dentes e número de ciclos de flexäo / Retention of removable partial denture clasps as related to alloy, type of clasps, teeth, and flexural cycling

A pesquisa teve a finalidade de determinar a força de retençäo de grampos circunferenciais para próteses parciais removíveis. Foram usados: 4 ligas de metais básicos(3 de Co-Cr e 1 de i-Cr); grampo padräo e extra (mais fino); dente pré-molar e molar, e determinaçöes, no início e nos subsequentes ciclos (x 1000: l, 5, 15, 25), de colocaçäo dos grampos em máquina automática. Feitos os grampos, foram obtidas as medidas iniciais, o que se repetia após cada período de ciclos. Grampos que näo tinham se fraturado no período anterior, mas estavam sem retençäo, foram ajustados. Os resultados permitiram concluir que: 1) sem ajuste de grampos: as ligas apresentaram diferentes retençöes com o grampo padräo; três ligas apresentaram maior retençäo com o dente molar; a retençäo diminuiu um pouco até 1.000 ciclos, após os quais houve pouca queda; 2) com ajuste de grampos; estes perderam, por período de ciclos, 11 vezes mais retençäo do que os sem ajuste

A modified hearing aid fitting procedure using both real ear and 2cc coupler measurement system

In order to reduce the test time in real ear hearing-aid fitting for children, the validity of applying the average real ear to coupler differences (RECDs) in prefitting procedure using a 2cc coupler measurement system was evaluated by checking whether the majority of people's RECDs might occur within 5 dB of the average RECDs (N = 116) in each test frequency and age group. The percentages of occurrence were around 90% in test subjects' RECDs in saturation sound pressure levels (SSPLs) and around 70% in gain in each important test frequency. Appropriate test frequencies in prefitting are 500, 1000, 1500 and 2000 Hz.

Avaliaçäo clínica de duas orientaçöes de montagem de dentes em prótese total: uma com curva de compensaçäo e outra sem / Clinical evaluation of two teeth setting orientations: one with the compensation curve and the other one without it

Em uma amostragem de 10 pacientes edentados totais bimaxilares, realizou-se um estudo do comportamento clínico de dois tipos de próteses totais: um com a curva de compensaçäo individual e outro, sem. A " perfomance" das próteses foi avaliada após a utilizaçäo de uma por uma semana e, depois, da outra, alternadamente. Nessas avaliaçöes, foram considerados os fatores: mastigaçäo, retençäo, estabilidade, conforto e fonética. Com base nas seis avaliaçöes realizadas, chegou-se às seguintes conclusöes: em todos os itens, o comportamento das próteses com a curva de compensaçäo foi superior ao daquelas sem a mesma; as diferenças foram mais evidentes nos fatores conforto, mastigaçäo e estabilidade; em termos de retençäo e fonética, a diferença foi menos evidente

Evaluación de coronas preformadas de acero cromo en odontopediatría / Evaluation of stainless steel crowns in pediatric dentistry

Se revisaron 30 niños de ambos sexos con edad promedio de 5.9 años, con 70 coronas de acero cromo (CAC), colocadas en odontopediatría de la Universidad Quetzalcóatl de Irapuato, de marzo 1993 a julio 1994, para definir los factores pronósticos del grado de ajuste de dichas coronas. Se utilizó un explorador dental rodeando al diente en el tercio cervical, cuantificando la penetración del instrumento, otorgando un valor de 1 ajuste bueno, explorador sin penetrar, 2 regular, penetración a 2 mm. y 3 malo, penetrando 2.1 mm. o más. Radiográficamente, se cuantificó bueno con una medida de 0.5 a 1 mm., desde el borde cervical de la corona hasta el borde del diente; regular, midiendo 1.5 a 2 mm.; malo, 2.5 a 3 mm. Se colocaron más coronas en inferior en el segundo molar. La pulpotomía fue la causa más frecuente de colocación, con 38 casos, 54.29 por ciento. Predominaron las coronas entre uno y cuatro meses de servicio con 31 casos, 44,29 por ciento; 49 coronas, 70 por ciento, tuvieron excelente adaptación y de éstas, 38.86 por ciento tenían entre cinco y ocho meses de colocadas. Se determinó que el grado de ajuste es independiente de la etiología y del tiempo que dure la corona en la cavidad bucal